ଅଗଷ୍ଟ 24, 2022 ରେ, ଆମେରିକାର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଡ୍ରଗ୍ ଆଡମିନିଷ୍ଟ୍ରେସନ (FDA) 1 ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସ୍କ ଶିଶୁ ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଆଇବ୍ରୁଟିନିବକୁ ମଞ୍ଜୁର କରିଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ 1- କିମ୍ବା ମଲ୍ଟି ଲାଇନର ବିଫଳତା ପରେ ଗ୍ରହଣ କରୁଥିବା କ୍ରୋନିକ୍ ଗ୍ରାଫ୍ଟ-ବନାମ-ହୋଷ୍ଟ ରୋଗ (cGVHD) ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଥେରାପି |ଅନୁମୋଦିତ ସୂଚକ ମୁଖ୍ୟତ p ଶିଶୁ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ, ସପ୍ତାହରେ 25% ରେ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର 60% ରହିଥାଏ ଏବଂ drug ଷଧ ସୂତ୍ରରେ କ୍ୟାପସୁଲ, ଟାବଲେଟ୍ ଏବଂ ମ oral ଖିକ ନିଲମ୍ବନ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ |
ଇବ୍ରୁଟିନିବ, ଫାର୍ମାସିସିକ୍ସ / ଜନସନ ଆଣ୍ଡ ଜନସନଙ୍କ ଦ୍ developed ାରା ବିକଶିତ ଏକ BTK ନିରୋଧକ, ଏହା ଏକ କିନାସେ ଇନହିବିଟର ଯାହା ପୂର୍ବରୁ କ୍ରୋନିକ୍ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ତଥା ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନୁମୋଦିତ ହୋଇଥିଲା |
ସବୁଜ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ବ୍ୟବହାର କରି ଫାର୍ମାସ୍ୟୁଟିକାଲ୍ ମଧ୍ୟସ୍ଥି ଏବଂ API ର ବିକାଶ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନ ଉପରେ ସୁଣ୍ଟେକ୍ ଧ୍ୟାନ ଦେଇଥାଏ |ବର୍ତ୍ତମାନ, ଆମର କମ୍ପାନୀ C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 ସହିତ ଇବ୍ରୁଟିନିବ୍ର ତିନୋଟି ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଉତ୍ପାଦ ବିକଶିତ କରିଛି, ଯାହାକି ଜିଏମ୍ପି କାରଖାନା ଉତ୍ପାଦନରେ ବ୍ୟବସାୟିକ ହୋଇଛି | ।ସେଥିମଧ୍ୟରୁ C AS ର ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ: 143900-44-1 ରାସାୟନିକ-ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ଟେକ୍ନୋଲୋଜି ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ, ଯାହାର ସବୁଜ ପରିବେଶ ସୁରକ୍ଷା, କମ୍ ମୂଲ୍ୟ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ଗୁଣର ସୁବିଧା ରହିଛି |ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ସହଯୋଗ କରିବାକୁ ସ୍ Welcome ାଗତ!
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ନଭେମ୍ବର -04-2022 |