୨୪ ଅଗଷ୍ଟ, ୨୦୨୨ରେ, ଆମେରିକାର ଖାଦ୍ୟ ଏବଂ ଔଷଧ ପ୍ରଶାସନ (FDA) ୧ ବର୍ଷରୁ ଅଧିକ ବୟସର କ୍ରନିକ୍ ଗ୍ରାଫ୍ଟ-ଭର୍ସେସ୍-ହୋଷ୍ଟ ରୋଗ (cGVHD) ଥିବା ଶିଶୁ ରୋଗୀଙ୍କ ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଇବ୍ରୁଟିନିବକୁ ଅନୁମୋଦନ କରିଥିଲା, ଯେଉଁମାନେ ୧- କିମ୍ବା ମଲ୍ଟି-ଲାଇନ୍ ସିଷ୍ଟମିକ୍ ଥେରାପିର ବିଫଳତା ପରେ ଗ୍ରହଣ କରୁଛନ୍ତି। ଅନୁମୋଦିତ ସୂଚକ ମୁଖ୍ୟତଃ ଶିଶୁ ରୋଗୀଙ୍କ ପାଇଁ, ୨୫ ସପ୍ତାହରେ ମୋଟ ପ୍ରତିକ୍ରିୟା ହାର 60% ସହିତ, ଏବଂ ଔଷଧ ଫର୍ମୁଲେସନରେ କ୍ୟାପସୁଲ୍, ଟାବଲେଟ୍ ଏବଂ ମୌଖିକ ସସପେନସନ୍ ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ।
ଫାର୍ମାସାଇକ୍ଲିକ୍ସ/ଜନସନ ଏବଂ ଜନସନ ଦ୍ୱାରା ସହ-ବିକଶିତ ଏକ BTK ଇନହିବିଟର, ଇବ୍ରୁଟିନିବ ହେଉଛି ଏକ କାଇନେଜ୍ ଇନହିବିଟର ଯାହାକୁ ପୂର୍ବରୁ କ୍ରନିକ୍ ଲିମ୍ଫୋସାଇଟିକ୍ ଲ୍ୟୁକେମିଆ ସହିତ ସେଲ୍ ଲିମ୍ଫୋମା ଏବଂ ଅନ୍ୟାନ୍ୟ ରୋଗର ଚିକିତ୍ସା ପାଇଁ ଅନୁମୋଦିତ କରାଯାଇଥିଲା।
ସନଟେକ୍ ସବୁଜ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ବ୍ୟବହାର କରି ଔଷଧ ମଧ୍ୟସ୍ଥତା ଏବଂ API ର ବିକାଶ ଏବଂ ଉତ୍ପାଦନ ଉପରେ ଧ୍ୟାନ ଦିଏ। ବର୍ତ୍ତମାନ, ଆମର କମ୍ପାନୀ ଇବ୍ରୁଟିନିବର ତିନୋଟି ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ଉତ୍ପାଦ ବିକଶିତ କରିଛି ଯେଉଁଥିରେ C AS: 143900-44-1, C AS: 330792-70-6, C AS: 330786-24-8 ଅନ୍ତର୍ଭୁକ୍ତ, ଯାହାର ସମସ୍ତ GMP କାରଖାନା ଉତ୍ପାଦନରେ ବାଣିଜ୍ୟିକୀକରଣ କରାଯାଇଛି। ସେମାନଙ୍କ ମଧ୍ୟରୁ, C AS: 143900-44-1 ର ମଧ୍ୟବର୍ତ୍ତୀ ରାସାୟନିକ-ଏନଜାଇମାଟିକ୍ ପ୍ରଯୁକ୍ତିବିଦ୍ୟା ଦ୍ୱାରା ଉତ୍ପାଦିତ ହୁଏ, ଯାହାର ସବୁଜ ପରିବେଶ ସୁରକ୍ଷା, କମ ମୂଲ୍ୟ ଏବଂ ଉଚ୍ଚ ଗୁଣବତ୍ତାର ସୁବିଧା ରହିଛି। ପରାମର୍ଶ ଏବଂ ସହଯୋଗ କରିବାକୁ ସ୍ୱାଗତ!
ପୋଷ୍ଟ ସମୟ: ନଭେମ୍ବର-୦୪-୨୦୨୨